Stille Zeit, aufregende Zeit. Kurz vor Weihnachten haben wieder viele fleißige große und kleine Helfer dazu beigetragen, den Förderverein zu unterstützen. So wurden die diesjährige Weihnachtskarte für Freunde und Förderer von vielen kleinen Patienten auf den Stationen und in der Spielewelt im Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße gebastelt. Und dabei kamen tolle Kunstwerke heraus – jede Karte ist ein Unikat (siehe Fotos).
Außerdem haben wieder zahlreiche Vereine und Initiativen für den Förderverein Spende gesammelt. Für besonderes Aufsehen hat die „Spekulatius-Tour 2019“ der Blechvespen Köln Bonn gesorgt über die soga das Fernsehen ausführlich berichtet hat: stolze 14.600 Euro Spenden kamen zugunsten des Fördervereins zusammen. Zur Scheckübergabe am 19. Dezember waren Blechvespen-Präsident Alexander Berk,Ute Löhndorf und Schirmherr Bürgermeister Hans-Werner Bartsch im Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße und übergaben den Spendenscheck an Prof. Dr. Michael Weiß, den ärztlichen Direktor des Kinderkrankenhauses und Förderverein-Vorstand Thomas Gemein.
An dieser Stelle möchten wir allen Unterstützer/innen und Förderer/innen danken, dass ihr solche und ähnliche Aktionen ermöglicht, durch deren Erlöse viele Projekte am Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße ermöglicht werden.
Dank Eurer Unterstützung können wir viele Projekte realisieren und das Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße tatkräftig unterstützen. An dieser Stelle wollen wir den vielen Förderern ein Gesicht geben und stellen Euch heute Max Kaltenhäuser vor. Auf seiner Geburtstagsparty hat er für den Förderverein gesammelt – aber lest doch einfach mal selbst, warum er und auch der Turnerkreis Nippes für uns aktiv wurden ...
Was machst Du, wenn Du nicht den Förderverein unterstützt?
Ich arbeite als Projektmanager bei einem Sportverband und lebe seit etwa vier Jahren in Köln. Außerdem bin ich noch als Handballer für die erste Herrenmannschaft des Turnerkreis Nippes aktiv.
Wie bist Du auf die Idee gekommen, den Förderverein zu unterstützen?
Über die Website und die Online-Kanäle des Fördervereins bin ich auf dessen Engagement und die vielen sinnvollen Projekte, die durch ihn vorangetrieben werden, aufmerksam geworden. Ich finde es super, dass sich der Förderverein intensiv und vielseitig für das Wohlergehen der Kinder und Jugendlichen einsetzt.
Zu welchem Anlass hast Du die Spendenaktion initiiert?
Im Rahmen meiner Geburtstagsfeier hatte ich mich gemeinsam mit meinen Freunden dazu entschlossen, den Förderverein zu unterstützen. Umso erfreulicher war es dann für uns, dass sich kurzerhand auch mein Handballverein dazu bereiterklärt hatte, an unserer „Spendenaktion“ mitzuwirken. So sind wir innerhalb eines Tages auf eine stolze Spendensumme von 500 Euro gekommen.
Welche Verbindung hast Du zum Kinderkrankenhaus/Förderverein?
Um ehrlich zu sein: eigentlich gar keine. Als Kind war ich selbst einmal in der Situation, von der medizinischen Betreuung in einem Kinderkrankenhaus angewiesen zu sein. Ich habe damals gemerkt, welche Bedeutung es sowohl für die jungen Patienten, als auch für die Angehörigen hat, in guten Händen zu sein. Nicht weniger wichtig ist es jedoch, den Kindern ein Gefühl von Geborgenheit zu vermitteln und sich mit ihnen zu proaktiv zu beschäftigen. Der Förderverein verbindet diese beiden essenziellen Komponenten miteinander und schafft die bestmöglichen Rahmenbedingungen für die Kids.
Ergänze doch bitte den Satz „Ein Engagement und die Unterstützung des Fördervereins ist wichtig, weil …
… Kinder lachen, spielen und Spaß haben sollten – egal, unter welchen Umständen.“
Danke, Max und danke auch an die Herrenmannschaft des Turnerkreis Nippes!
Hallo, Ihr Lieben. Dank Eurer Unterstützung können wir viele Projekte realisieren und das Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße tatkräftig unterstützen. An dieser Stelle wollen wir den vielen Förderern ein Gesicht geben und stellen Euch heute Nina Herzgen vor. Die neunjährige Grundschülerin hat für uns einen Spendenmarathon im September ins Leben gerufen und für den Förderverein Geld gesammelt – aber lest doch auf unserer Facebook-Seite einfach mal selbst, warum Nina für uns aktiv wurde.
Spiel, Spaß und großzüge Spenden bei strahlendem Sonnenschein – so lässt sich unser Auftritt beim diesjährigen Weltkindertag-Fest trefflich zusammenfassen. In diesem Jahr fand das Weltkindertag-Fest in Köln am Sonntag, den 22. September im Rheingarten vor der Kölner Altstadt und auf dem Heumarkt statt. Wie bereits angekündigt war auch unser Förderverein mit einem eigenen Stand direkt vor dem Stapelhaus vertreten. Und der hatte es in sich: Mit dabei waren unter anderem eine Schminkkünstlerin, die die Gesichter unserer kleinen Besucher in bezaubernde Einhörner, Tiger, Regenbogen und sogar Superhelden verwandelte. Zwar war die Warteschlange zwischendurch relativ lang, doch mit unserer Clownin Cocktelia kam keine Langweile auf. Im Gegenteil: Lustige Luftballontiere, Seifenblasen, Spiel und Spaß ließen die Zeit wie im Nu vergehen.
Doch das war noch nicht alles! Bunt geschminkt und mit lustigen Luftballons ausgestattet halfen die Kinder unserem neuen Maskottchen, dem Bären, einen Namen zu geben. Die Vorschläge und Möglichkeiten waren vielfältig, von Bärlinde über Bärnd bis Bärbel war alles dabei. Groß und Klein, Jung und Alt überlegten gemeinsam, stimmten ab und erfanden neue Ideen. Auch Sie können noch mitmachen! Entweder per E-Mail an gemein@spende.cc ,Betreff „Mein Namensvorschlag für den Bär“ (bitte Adresse und Telefonnummer mit angeben) oder via Postkarte in der Spielewelt im Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße. Teilnahmeschluss ist der 31.Oktober und zu gewinnen gibt es eine Toniebox! :)
Ein ganz besonderer Dank gebührt den vielen großzügigen Spendern, die den Weg zu unserem Stand fanden. Keines der zahlreichen, gegen eine kleine Spende zu erwerbenden Plüschtiere war am Ende des Tages mehr übrig. Da das Wetter es auch gut mit uns meinte, wir alte Bekannte trafen und neue Menschen kennenlernten, bleibt uns als Fazit nur eins zu sagen: Wir freuen uns über einen vollends gelungenen Tag – für uns, für die Eltern und ganz besonders für die Kinder.
Zu unserem Sommerfest Anfang September schien zwar nicht durchgängig die Sonne, doch Kölnerinnen und Kölner haben ja bekanntlich den „Sunnesching“ im Herzen. Das konnten alle Besucher am 1. September auf der Wiese hinter dem Kinderkrankenhaus sehen. Denn neben einem tollen Bühnenprogramm mit viel Herzblut, gab es für Groß und Klein auch rund um die Bühne jede Menge Spiel und Spaß zu entdecken. Darunter zum Beispiel einen „Parcours der Sinne“ des Sozialpädiatrischen Zentrums am Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße. Hier konnten Besucher Dinge mit Händen und Füßen ertasten und erfühlen, ein Aha-Erlebnis der Sinne sozusagen. Für das leibliche Wohl sorgten mit hervorragenden Kuchen und Torten unter anderem die Frauen und Männer des Förderkreis Leukämie und Asthmakranke Kinder Blankenheimerdorf e. V. aus der Eifel, die unser Sommerfest schon seit vielen Jahren tatkräftig mit Selbstgemachtem bereichern. Wer es lieber deftig mochte, konnte sich bei den fleißigen Helfern der Kinderkrankenhaus-Küche mit Gegrilltem und Pommes versorgen.
Auch am Stand der Spielewelt herrschte viel Andrang, dort konnte kreativ gebastelt, geklebt und gemalt werden. Ebenfalls stark frequentiert war die Lostrommel unserer Tombola, zeitweise sogar mit echtem Starbesuch: Lenny Kullmann (8) Darsteller des Zwillingsbruders „Simon“ aus dem aktuellen Kinofilm „Mein Lotta-Leben – alles Bingo mit Flamingo!“ (Kinostart 29. August 2019) versuchte sein Glück an den Losen und landete auch prompt einen Treffer. Glückwunsch Lenny und weiterhin viel Erfolg im Film- und Showbusiness! Apropos Show: Auf und vor der Showbühne sorgten viele Vereine für tolle Unterhaltung. Unter anderem der gemeinnützige Musikverein Domstädter Köln e. V. und die „Cologne Swingers“ mit ihren Square- und Rounddance-Einlagen. Für alle Nicht-Insider: Beim Squaredance tanzen die Tänzerinnen und Tänzer zusammen nach Anweisung des Callers auf der Bühne – was gar nicht so einfach ist, wie die Besucher erfahren konnten.
Als einen wahren Schmelzpunkt von Talenten präsentierten sich die „Pänz vum Rhing“, die Kinder- und Jugendtanztruppe der Kölner Rheinveilchen. Seit 2013 ist die Kinder- und Jugendtanzgruppe aktiv und es war eine Freude die jungen Akteure bei den eindrucksvollen Choreographien, Hebefiguren und akrobatischen Elementen zu beobachten – selbst von den ganz kleinen Gästen, die begeistert vor der Bühne mit wippten und tanzten. An dieser Stelle ein herzliches Dankeschön an die „Pänz vum Rhing“ für diese tolle Darbietung aber natürlich auch an alle anderen Unterstützer und Vereine, die unser Sommerfest durch ihr Engagement ermöglicht haben, wie die „Große Allgemeine KG von 1900 Köln e.V.“, die „Großen Höhenhauser KG Naaksühle 1949 e.V.“ die Spielewelt für ihr tolles Bastelangebot auf dem Sommerfest und Danke auch an die Kölsche Band „Sechs Kölsch“ – danke für den richtigen Sound auf der Festwiese – „für de kopp, für et hätz, für de fööss“.
Unser ganz besonderer Dank gilt dem Haie-Fanclub Block 211. Die Fans überreichten dem Förderverein Spenden aus drei Saisons (2016/2017, 2017/2018 und 2018/2019) – insgesamt 5.200 Euro. Das ist spitze! Wir bedanken uns ganz, ganz herzlich bei allen Haie-Fans für diese großartige Unterstützung und drücken euch für die kommende Saison ganz fest die Daumen. Die Spendenschecks nahmen Thomas Gemein (Vorstandsvorsitzender) und Prof. Dr. med. Michael Weiß, ärztlicher Direktor des Kinderkrankenhauses entgegen.
Conny Jonas hat einen besonderen Beruf: Sie bringt seit 14 Jahren als Clownin Cocktelia gute Laune in die Krankenzimmer des Kinderkrankenhauses. Ein Beruf, in dem Freude und Trauer nah beieinander liegen, aber Freundschaften fürs Leben und darüber hinaus entstehen.
Im Interview erklärt Conny Jonas, was sie an ihrem Beruf schätzt, der ohne die Spenden an den Förderverein nicht möglich wäre.
Fotos: Jan Ladwig
Interview: Sebastian Lühmann
Hand aufs Herz: Sprechen wir bei Cocktelia von einem Clown oder einer Clownin?
Ich bin eine Clownin, das sieht man doch!
Warum der Name Cocktelia, wie kam es dazu?
Ich habe früher als Tagesmutter gearbeitet. Anne war ein Kind, das ich betreut habe. Immer wenn wir zusammen Quatsch gemacht haben, hat sie gesagt: „Conny, wenn du irgendwann mal Clownin werden willst, muss du unbedingt Cocktelia heißen!“ So ist der Name entstanden.
Was macht den besonderen Reiz an deinem Beruf aus?
Besonderen Spaß macht es mir, die Kinder zum Lachen zu bringen und sie aus der Traurigkeit herauszuholen. Das Leuchten der Augen ist das Allerschönste an meinem Beruf.
Wie lange arbeitest du schon als Cocktelia?
Ich arbeite mittlerweile seit 16 Jahren als Clownin und seit 14 Jahren für das Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße.
Besuchst du Kinder auf ihren Zimmern?
Ja, ich besuche die Kinder fast ausschließlich auf ihren Zimmern. Ich besuche die Infekt-Station und die zwei Intensivstationen. Zuerst spreche ich mit den Ärzten und Pflegern, welche Kinder ich besuchen kann, wie es ihnen geht und welches Kind schon ganz sehnsüchtig auf den Clown wartet. Danach habe ich dann einen Plan, wo ich hingehen kann.
Wie darf man sich dein „Programm“ vorstellen? Gibt es feste Abläufe und Herangehensweisen oder obsiegt die Spontaneität und Situationskomik bei dir?
Ich habe immer meinen Wagen dabei, in dem mein ganzes Gepäck ist: Zauberutensilien, Luftballons, Pupskissen und mein Schwein Trudi.
Das hört sich nach viel Spontaneität an ...
Das stimmt. Denn ein Programm im herkömmlichen Sinne gibt es nicht, weil jedes Zimmer und jeder kleine Patient anders ist. Ich bin eher ein Clown, der leise eintritt und improvisiert. Es kommt immer auf die Situation und die Atmosphäre im Zimmer an, wie ich mein Programm absolviere.
Kannst du uns ein Beispiel geben?
Entweder starte ich mit einer kleinen Zauberei, bastle ein Luftballontier oder wir singen etwas zusammen. Manchmal halte ich auch einfach nur die Hand. Das passiert meistens, wenn ich das Kind schon sehr lange kenne und über Monate begleite.
Einige der Kinder haben monatelange Aufenthalte im Kinderkrankenhaus in der Amsterdamer Straße. Baut man zu diesen Kindern automatisch eine engere Beziehung auf?
Ja, definitiv. Ein Junge war zum Beispiel hier im Kinderkrankenhaus, seitdem er ein Baby war. Er konnte nicht laufen, nicht springen, nicht Fahrrad fahren oder in den Kindergarten gehen. Aber er hat mir gesagt: „Cocktelia, deine Späße und deine Zauberei, die machen mich so stark, dass ich alles schaffe.“ Mit 14 Jahren ist er leider verstorben, aber ich habe ihn vorher noch zu Hause besucht, was ich normalerweise nicht mache. Wir haben zusammen gespielt und Zaubertricks gemacht. Er hat für seine Familie gezaubert und alle hatten Spaß. Es war wunderschön zu sehen, dass er das noch erleben durfte.
Wie nehmen die Kinder dich wahr? Als die Gute-Laune-Cocktelia? Als Spaßmacherin? Als Trösterin?
Das ist ganz unterschiedlich und das ist auch gut so. Ich nehme für die Kinder jegliche Rolle ein, die für sie wichtig ist. An manchen Tagen bin ich dann eben die Gute-Laune-Cocktelia, an anderen bin ich die Trösterin. Ich habe viel Humor und lasse mich auf die Kinder und die Situation ein.
Wie schaffst du es, auch an persönlich schwierigeren Tagen in deiner Rolle stets positiv und humorvoll für die kleinen Patienten da zu sein?
Sobald ich die rote Nase aufsetze, bin ich Cocktelia und lasse alle meine Sorgen, die ich habe, zu Hause und konzentriere mich wirklich nur auf das kranke Kind. Denn ich weiß, dass das Kind mich braucht – meine Freude, mein Strahlen und meine gute Laune. Ich möchte den Kindern Lebensfreude schenken.
Wie bist du überhaupt Cocktelia geworden?
Ich war auf einer Clownschule. Dort lernt man, seine Clown-Persönlichkeit zu finden. Zuerst muss man lernen, richtig zu atmen, siehst du: so ... (Cocktelia atmet tief ein und aus; Anm. d. Redaktion), ... sich Energie zu holen, auf Menschen zuzugehen und auf der Bühne zu stehen beziehungsweise vor Menschen zu reden. Natürlich lernt man auch, „professionell“ Quatsch zu machen und Spaß zu vermitteln, sei es mit Zaubertricks, Gestik oder Mimik. Psychologisch lernt man an der Clownschule den Umgang mit der Familie, den Eltern, den Geschwistern und anderen Angehörigen.
Was kommt bei den kleinen Patienten besonders gut an?
Kinder lieben das Zaubern. Genauer gesagt das pädagogische Zaubern. Das heißt, dass die Kinder im Vordergrund stehen und der Clown sich zurücknimmt. Gelingt der Trick, platzen die Kinder vor Stolz, sind glücklich und die ganze Welt ist verzaubert. Denn wenn das kranke Kind lacht, lachen die Mutter, der Vater und das ganze Zimmer mit.
Wie zeigen Kinder Dankbarkeit und Zuneigung?
Die Zuneigung ist schon da, sobald ich die Clownsnase aufsetze. Da spüre ich sofort die Freundschaft. Dankbarkeit zeigt sich wiederum durch das Strahlen im Gesicht und die ehrliche Freude, die die Kinder erleben.
Einige Schicksale sind traurig, bestimmt von schlimmen und heftigen Krankheitsbildern. Fällt es dir schwer, als jemand der gute Laune, Humor und Spaß vermittelt, damit umzugehen?
Ja. Ich kenne die Krankheiten der Kinder. Und wenn ich zu einem sehr kranken Kind ins Zimmer komme, bin ich selbst sehr traurig. Ich weine dann auch, zusammen mit dem Kind. Aber dieses „Zusammen-Aushalten“ macht unsere Freundschaft aus.
Wie gehst du mit traurigen Momenten um, wenn Kinder erfahren, dass es wenig oder keine Heilung gibt?
Es geht als Clownin nicht nur darum, Späße zu machen. Ich gebe den Kindern auch Halt und bin für sie da. Und auch den Eltern und Geschwistern versuche ich, Trost zu schenken, umarme sie, weine und rede mit ihnen. Es sind traurige Momente, in denen ich alles dafür tue, ihnen in irgendeiner Form Halt zu geben und da zu sein.
Eltern begleiten ihre Kinder oft durch den gesamten Klinikaufenthalt. Inwieweit kommst du mit den Vätern und Müttern in Kontakt? Musst du hier die „Aufgabe“ als Überbringer von guter Laune und Hoffnung ausfüllen?
Als Clownin bin ich sehr authentisch. Wenn ich in ein Zimmer komme, beziehe ich die Eltern und Geschwister immer mit ein. Denn Eltern brauchen auch Trost und Freude. Insbesondere gilt das für die Geschwisterkinder. Das ist eine ganz sensible Sache.
Das musst du uns kurz erklären ...
Die Geschwisterkinder leiden nicht nur darunter, dass der Bruder oder die Schwester schwer krank sind, sondern auch darunter, dass die Eltern natürlich einen großen Teil ihrer Aufmerksamkeit dem kranken Kind widmen. Solche Geschwisterkinder nennt man im Fachjargon auch „Schattenkinder“, weil sie immer zurückstecken müssen. Um sie kümmere ich mich ganz besonders.
Wie gehen erkrankte Kinder mit solchen Situationen um, was gibt ihnen Trost?
Kinder gehen ganz anders mit Traurigkeit um als Erwachsene. Sie nehmen solche Nachrichten leichter auf, da sie nicht so viel hinterfragen. Und es hilft ihnen, wenn der Clown da ist. Der Clown ist zum Freund geworden und ist ein ständiger Begleiter.
Manche Geschichten gehen einem sicher sehr nah. Wie geht der Mensch Conny, hinter Cocktelia, mit den Krankengeschichten um? Wie schaffst du Distanz nach einem „Arbeitstag“?
Mir tut es immer sehr gut, mit den Seelsorgern im Kinderkrankenhaus zu sprechen. Wer mich besonders starkmacht, ist mein Ehemann. Ich habe eine sehr schöne und glückliche Beziehung und Ehe. Wie er mich hält und auffängt, das kann ich an andere Menschen weitergeben.
Was war der schönste oder auch emotionalste Moment, den du als Cocktelia erlebt hast?
Ich hatte eine ganz tolle Begegnung mit einer kleinen Patientin. Sie ist sechs Jahre alt und sitzt im Rollstuhl. Sie hat eine Muskelerkrankung, kann sich kaum bewegen und hat keine hohe Lebenserwartung. Nur den Rollstuhl kann sie steuern. Trotz ihrer Krankheit hat sie so eine Lebensfreude in sich, so ein Strahlen im Gesicht, das war beeindruckend. Und es hat mir gezeigt, wie stark man sein kann. Deshalb habe ich sie an ihrem Geburtstag zu Hause besucht. Als Überraschung. Ich habe ihr einen Zauberstab geschenkt und wir haben zusammen gezaubert. Diese Dankbarkeit, auch von den Eltern, war eines der schönsten und größten Erlebnisse in meiner Zeit als Clownin.
Die Kinder und Familien geben dir so auch etwas zurück, das motiviert ...
Ja klar, auf jeden Fall, ganz viel sogar. Kinder sind immer ehrlich – sie sagen dir, was sie denken, und du kannst in ihren Gesichtern sehen, wie sie sich fühlen und was sie gerade denken. Sie geben dir das ehrlichste Feedback. Das schönste Geschenk der Kinder ist es, in ihren Augen die Freude und das Lachen zu sehen.
Was unterscheidet den Mensch Conny Jonas von der Clownin Cocktelia? Und wo liegen die Gemeinsamkeiten?
Es gibt eigentlich kaum Unterschiede. Ich bin als Clownin sehr authentisch, sehr einfühlsam und kann gut auf Menschen zugehen. Ich wollte schon immer etwas Soziales machen. Ich liebe es, mich zu verkleiden, Lebensfreude zu schenken und Quatsch zu machen. Der Mensch Conny Jonas kann all das als Clownin Cocktelia ausleben. Ich kann einfach ich selbst sein.
Wenn ich morgen als Clown mit Kindern zusammen sein würde, welche Tipps würdest du mir geben und welche persönlichen Eigenschaften sind besonders wichtig?
Du musst sehr feinfühlig sein, gut auf Menschen zugehen können und spielen können. Du brauchst ein großes Herz und musst in deiner Rolle als Clown voll aufgehen und für die Kinder da sein. Und eine rote Nase wäre sehr gut!
Am 16. Dezember 2018 sorgte der Förderverein Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße Köln e. V. wieder einmal für leuchtende Kinderaugen. Über 50 ehemalige Patienten waren mit ihren Eltern in der Spielewelt des Kinderkrankenhauses zu Gast. Bei Kakao, Kaffee und Kuchen wurden weihnachtliche Märchen gelesen und Weihnachtslieder gesungen. Die Aktion wurde vom Förderverein zusammen mit der Leiterin der Spielewelt, Ulrike Hein und durch Unterstützung eines großen Kölner Unternehmens als Sponsor geplant: Im Spätsommer durften Patienten der Kinderklinik ihre Wunschzettel ausfüllen, Mitte Dezember war nun die große Bescherung. Wir danken dem Sponsoren und unseren Förderern, die diese Aktion getreu unserem Motto „för pänz“ ermöglicht haben.
Am 5.Dezember 2018 war die Spielewelt des Kinderkrankenhauses ein einziger Rummelplatz. Den ganzen Tag haben die Patienten der Kinderklinik zusammen mit ihren Eltern, Spielewelt-Leiterin Ulrike Hein und Krankenhaus-Clown „Cocktelia“ ihrer Kreativität mit Acrylfarben, Wasserfarben, Wachsmalstiften und Buntstiften freien Lauf gelassen. Auch unser Vereinsvorsitzender Thomas Gemein und Schatzmeister Hans-Werner Willecke haben die Kinder tatkräftig unterstützt. Alle zusammen hatten das Ziel Kölns größte Weihnachtspostkarte zu basteln. Die Postkarte im Format 3 x 2 Meter ist ein Dankeschön der jungen Patienten an die Förderer des Vereins. Denn nachdem alle Stifte stumpf geworden und alle Farben getrocknet sind, wurde die Karte in 266 Einzelteile geschnitten. Jeder Förderer hat dadurch seinen persönlichen Weihnachtsgruß erhalten.
Wir freuen uns, dass so viele Kinder und Eltern mitgemacht haben und Kölns größte Weihnachtspostkarte Wirklichkeit geworden ist.